电泳仪的原理及使用方法

　　 

　　电泳仪：电泳技术是分子生物学研究*的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中zui常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。下面简单介绍其使用方法及注意事项。
 

　　● 使用方法
 

　　1. 首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。
 

　　2. 电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到zui小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。
 

　　3. 接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。
 

　　4. 工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。